所有的孩子都要做新生儿疾病筛查吗
什么是新生儿疾病筛查?
新生儿代谢性疾病筛查是筛查一些遗传性的先天性代谢性疾病,产前无法做到诊断可以在产后进行诊断,这些代谢性疾病是需要化验检查才行的。
所以不能单凭看,早发现早治疗可以避免孩子体格智能不可逆的一些损伤,因为这些疾病在妊娠期是没有办法做出诊断的,如果这些疾病不做出诊断将来危害是非常大。
所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查吗?
是的,所有宝宝生出来以后都需要做先天性代谢性疾病的筛查,主要是因为孩子父母绝大部分都是正常人,所以不能光看,光凭生出来以后外观的检查来判断是不行的。
即使爸爸、妈妈,还有他的爷爷、奶奶、姥姥、姥爷都是正常的也是需要做这项检查,检查的方法是喂饱宝宝六次奶以上,一般也是产后72小时以后从宝宝的足跟后面取几滴血统一送检。
新生儿疾病筛查一般查什么?
目前新生儿代谢性疾病筛查的是四种疾病:一种是苯丙酮尿症;一种是先天性甲状腺功能减退症‘一种是G6PD,还有一种是先天性肾上腺皮质增生症。
还有新生儿的听力筛查,除新生儿听力筛查之外,还有一项扩展检查就是耳聋基因的筛查以及新生儿的视力筛查,就是眼底疾病的筛查。
家长如果接到筛查中心发给您的需要复诊的通知的话,一定要按照通知规定的时间去到相应的检查机构进行复查。
新生儿疾病筛查,是对出生72小时的新生儿通过采集足跟血做的疾病筛查,是宝宝来到这个世界上以后,面对的的一次全面的体检,家长们一定要重视哦。绝大多数的孩子的检查都是过关的,如果有任何异常出现,一定要听从医生的建议,及时复查治疗哦。
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