新生儿怎么确诊唐氏
新生儿怎么确诊唐氏?唐氏综合征是身体染色体异常造成的天生智力缺失,唐氏综合征可以根据明显的症状和医学的判断来确诊。
有些新生儿一出生患有先天性疾病的,但是有些疾病是后天性的。有些疾病因为新生儿身体没有明显的特征,就没办法用肉眼分辨出来,只能依靠医院的检查。那么,新生儿怎么确诊唐氏呢?
唐氏儿是属于先天愚的一种症状,是由身体某个染色体变异造成的,又称唐氏综合征,21三体综合症以及伸舌样痴呆,是新生儿和胎儿中比较常见的非整倍体染色体变异。每个孕妇都有生出唐氏儿的几率,在怀孕期间是没有明显的症状,而且女性的年龄高与低跟唐氏儿的患病几率有直接的关系。
新生儿确诊唐氏儿主要有这些表现,比如,常张口伸舌,表情呆滞,头小而圆,眼裂小,鼻梁低平,硬腭窄小,发育迟缓,喂养困难,嗜睡,智力落后等。新生儿如果患有唐氏综合征,会随着年龄的增长,就会发现智力落后以及发育迟缓的现象,这也是比较严重的症状。
新生儿患有唐氏综合征,同时有可能存在着并发症,比如视力障碍,先天性心脏病,甲状腺疾病,听力衰减,退白血病,消化道梗阻等,这些并发症对唐氏儿的确诊有帮助。
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